Як ми працюємо

Заявка

1

3

 Залиште заявку за формою на сайті, зателефонуйте або напишіть нам листа на електронну пошту.

  На основі наданої Вами інформації щодо документів які потрібні, ми підготуємо для Вас найоптимальніший варіант оформлення необхідної дозвільної документації та сформуємо комерційну пропозицію.

4

Консультація

Підготовка документів

  Готуємо усі заявки та макети для оформлення. Ви відстежуєте процес на всіх стадіях його виконання.

Отримання документів

  В результаті Ви отримаєте виконаний комплекс послуг та повний пакет документів.

2

Послуги

Cертифікація систем менеджменту якості

ISO 9001, ISO 45001, ISO 22000, ISO 14001, SIC.COVID-FREE, ISO 50001, ISO 9004.
  Наявність сертифікованої системи управління якістю завжди сприяє поліпшенню якості продукції, допомагає при проходженні різноманітних тендерів, і значно підвищує імідж виробника, особливо на міжнародній арені. Найчастіше підприємства замовляють розробку та впровадження наступних систем управління відповідно до стандартів ISO.
  Система управління якістю ISO 9001, що допомагає підприємствам забезпечувати якість своїх продуктів та послуг, задовольняти вимоги клієнтів та вдосконалювати свої процеси.
  Система управління середовищем ISO 14001, яка спрямована на керування впливом підприємства на навколишнє середовище.
  Система управління охороною праці ISO 45001, яка встановлює вимоги до системи управління охороною праці, допомагає підприємствам забезпечувати безпеку та здоров'я працівників, виявляти та управляти ризиками, пов'язаними з працею.
  Система управління харчовою безпекою ISO 22000 (НАССР), що полягає в контролі всіх етапів виробництва, упаковки, доставки і зберігання харчової продукції. Основне завдання стандарту - контроль ризиків для харчової продукції."

Сертифікат відповідності

  Сертифікат Відповідності - це документ, який підтверджує, що продукція відповідає встановленим вимогам конкретного стандарту чи іншого нормативного документу, визначеного чинним законодавством – ДСТУ, ГОСТ, Tехнічним умовам тощо, щодо її якості та безпеки.
 Сертифікації підлягає продовольча та непродовольча продукція, як вітчизняних виробників, так і іноземного походження.
 Сертифікація продукції здійснюється з метою запобігання реалізації продукції, небезпечної для життя, здоров'я та майна громадян і навколишнього середовища; сприяння споживачеві в компетентному виборі продукції; створення умов для участі суб'єктів підприємницької діяльності в міжнародному економічному науково-технічному співробітництві та міжнародній торгівлі.
  Сертифікат відповідності може видаватися на партію продукції (зазначену в інвойсі, складській довідці) чи на продукцію, що випускається серійно.
 Процедура добровільної сертифікації проводиться з ініціативи заявника, однак наявність добровільного сертифіката якості служить вагомим аргументом для споживача та збільшує довіру покупця до продукції.

Висновок наукової санітарно-епідеміологічної експертизи

 Проведення наукової санітарно-епідеміологічної експертизи на відповідність санітарному законодавству полягає в комплексному вивченні об'єктів експертизи з метою виявлення можливих небезпечних факторів у цих об'єктах та встановленні відповідності об'єктів експертизи вимогам санітарного законодавства. У разі відсутності відповідних санітарних норм проводиться наукове обґрунтування медичних вимог щодо безпеки об'єкта для здоров'я та життя людини.
 За результатами проведення даної експертизи на кожен об’єкт експертизи оформлюється Висновок наукової санітарно-епідеміологічної експертизи на відповідність санітарному законодавству.
  Виділимо основні види висновків:
• Висновок наукової санітарно-епідеміологічної експертизи на відповідність санітарному законодавству на технічну документацію ТУ.
• Висновок наукової санітарно-епідеміологічної експертизи на відповідність санітарному законодавству на продукцію.

Декларація про відповідність

  Декларація відповідності Технічному Регламенту – документ, який підтверджує, що вироблена продукція відповідає вимогам Технічного регламенту.
  Серед основних типів технічних регламентів можна виділити наступні:
• технічний регламент безпеки іграшок;
• технічний регламент мийних засобів;
• технічний регламент безпеки машин;
• технічний регламент безпеки обладнання, що працює під тиском;
• технічний регламент з електромагнітної сумісності обладнання;
• технічний регламент низьковольтного електричного обладнання;
• технічний регламент щодо медичних виробів;
• технічний регламент законодавчо регульованих засобів вимірювальної техніки.

Розробка, реєстрація та актуалізація технічних умов

  Технічні умови — це нормативний документ, що встановлює технічні вимоги, яким повинна відповідати продукція, процес або послуга, та визначає процедури, за допомогою яких може бути встановлено чи дотримані такі вимоги. Технічні умови розробляють у випадках, коли продукція є унікальною на ринку, і її виробництво не потрапляє під дію існуючих державних або міжгалузевих стандартів.
  Розробка технічних умов, як правило, здійснюють на один конкретний тип продукції або групу однорідної продукції, що планується до випуску і призначена для реалізації.
 Групові технічні умови складають на два або більше види продукції, які характеризуються єдиним функціональним призначенням і спільністю сфери застосування, конструктивно-технологічних ознак, номенклатури основних показників якості, та класифікуються за одним кодом ДКПП.
 ТУ охороняються чинним законодавством України, як об’єкт інтелектуальної власності, та їх використання можливе лише з письмової згоди підприємства-власника.

Висновок (рішення) щодо необов'язкового декларування/сертифікації продукції

  Це офіційний документ, створений спеціально для підтвердження того, що продукт не належить до переліку обов'язкової сертифікації та не підпадає під вимоги відповідності технічним регламентам. Отже, на товар не потрібно оформляти ні декларацію, ні сертифікат відповідності.

Протокол випробувань (промислова та харчова група товарів)

  Протокол випробувань - це офіційний документ, який видає акредитований центр або лабораторія і містить в собі інформацію про результати проведених випробувань продукції.

Сертифікація продукції для ринку Європейського Союзу

 Вся продукція при виході на ринок ЄС повинна бути безпечною та відповідати встановленим вимогам законодавства. Сертифікація продукції має багато особливостей, адже регулюється багатьма регламентами, і один вид продукції може бути регульований декількома різними регламентами одночасно. Основними нормативами в Європейському Союзі служать Директиви Нового Підходу і Гармонізовані стандарти, які служать одними з найвищих в світі і, відповідно, встановлюють максимально жорсткі вимоги до продукції, що сертифікується.
  Кожна заявка опрацьовується індивідуально в залежності від типу продукції. Для початку оцінки відповідності для ЄС необхідно встановити директиви, що застосовуються до певного продукту, а також визначити схему проведення оцінки. На виробника покладається відповідальність переконатися в безпечності продукту та його відповідності всім директивам, що стосуються продукції. У разі позитивних результатів випробувань наноситься знак відповідності СЕ, що показує відповідність продукції встановленим вимогам та підтверджує її безпечність. При цьому виробник має призначити повноважного представника в ЄС.

Досвід

 У кожного з наших спеціалістів – значний практичний досвід роботи в сфері сертифікації продукції.

 Розуміємо, наскільки це важливо – готувати документи та надавати консультації своєчасно.

Оперативність

Наші переваги

Проінформованість

   Завжди обізнані щодо останніх змін законодавства.

Відповідальність

 Співпраця починається з підписання договору, котрим компанія гарантує конфіденційність отриманих даних, вчасне та якісне виконання зобов’язаннь.

Залишайте заявку

Ми раді допомогти з усіх питань.